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CAS 5691-14-5
5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5691-14-5
分子式 C27H28N2O2S
分子量 444.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile,CAS 5691-14-5),分子式 C27H28N2O2S,分子量 444.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 5691-14-5,化学分子式为 C27H28N2O2S,分子量 444.59 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为444.59 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归
应用场景: (5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H28N2O2S 分子量 444.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524483 A1, 2019-01-16. 发明人李文辉,罗永刚,周伟. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405524 A, 授权公告日 2022-02-02. 发明人刘建华,徐明华,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-4-(4-ethylphenyl)-2-((2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109269 B, 授权公告日 2024-10-18.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 1216 , 9571-9586. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 1707, (10) , 6786-6812.
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