CAS 339278-06-7
4-Amino-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
| CAS 号 | 339278-06-7 |
| 分子式 | C15H10ClF3N4O2 |
| 分子量 | 370.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339278-06-7 对应的（4-Amino-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClF3N4O2，分子量 370.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Amino-2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(methyl)amino}-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione），CAS注册编号 339278-06-7，化学分子式为 C15H10ClF3N4O2，分子量 370.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括370.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339278-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClF3N4O2 |
| 分子量 | 370.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022542 B, 授权公告日 2018-01-12.
- Klinger H, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Amino-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9763713 B2, 2016-12-24.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2449, (8), 2995-3024.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 241, (1), 8772-8789.
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