CAS 885275-87-6
(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid
| CAS 号 | 885275-87-6 |
| 分子式 | C21H26N2O4 |
| 分子量 | 370.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 885275-87-6 对应的（(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N2O4，分子量 370.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H26N2O4 的（(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid），其CAS登记号是 885275-87-6，分子量为 370.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885275-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H26N2O4 |
| 分子量 | 370.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9568485 B2, 2022-07-18.
- 发明人徐明华，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719078 A, 授权公告日 2015-08-01.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503655 A, 授权公告日 2016-03-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2452, (8), 2802-2817.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 872, 9453-9476.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1415, (12), 2057-2071.
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