CAS 339278-12-5

N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339278-12-5
分子式C21H19N3OS
分子量361.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide CAS 339278-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 339278-12-5，分子式 C21H19N3OS，分子量 361.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339278-12-5 对应的化合物（英文标识 N-(5,6-dihydrobenzohquinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide），化学式 C21H19N3OS，相对分子质量 361.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为361.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（N-(5,6-dihydrobenzo h quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3OS
分子量361.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11971382 B2, 2021-04-22.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472424 B, 授权公告日 2019-05-27.
  3. Patel M V, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. US Patent, US 11704386 B2, 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1822, 107-111.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 596, (7), 8613-8616.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1320, (8), 3967-3974.

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