CAS 340317-72-8
4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid
| CAS 号 | 340317-72-8 |
| 分子式 | C14H12N2O5 |
| 分子量 | 288.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid，CAS 340317-72-8），分子式 C14H12N2O5，分子量 288.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12N2O5 的（4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid），其CAS登记号是 340317-72-8，分子量为 288.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2O5 |
| 分子量 | 288.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036126 A, 授权公告日 2017-04-04.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766070 B, 授权公告日 2015-08-08.
- 发明人周伟，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydro-pyrimidin-5-ylidenemethyl)-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110613149 A, 授权公告日 2020-02-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2083, (2), 9617-9620.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1877, (8), 6553-6583.
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