CAS 340809-53-2

4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340809-53-2
分子式C8H6F3N3
分子量201.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine CAS 340809-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine，CAS 340809-53-2）属于药物标准品。分子式 C8H6F3N3，分子量 201.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 340809-53-2 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo4,3-cpyridine），化学式 C8H6F3N3，相对分子质量 201.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为201.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3N3
分子量201.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677458 B, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509059 A, 授权公告日 2023-11-27.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 9054208 B2, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1997, (7), 2577-2597.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 139, (11), 9432-9451.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 548, (2), 29-52.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 212, (8), 1536-1564.

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