CAS 340812-70-6

2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340812-70-6
分子式C7H3F3N2OS
分子量220.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 340812-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 340812-70-6）属于药物标准品。分子式 C7H3F3N2OS，分子量 220.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 340812-70-6，化学分子式为 C7H3F3N2OS，分子量 220.17 g/mol。 依据分子式为 C7H3F3N2OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3N2OS
分子量220.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150067 A, 授权公告日 2024-04-04.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10875031 B2, 2017-06-25.
  3. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Mercapto-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116839701 A, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 625, (12), 1487-1494.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 494, 2500-2527.

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