CAS 34144-79-1

Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34144-79-1
分子式C10H17N2O4P
分子量260.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate CAS 34144-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 34144-79-1 对应的（Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N2O4P，分子量 260.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17N2O4P 的（Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate），其CAS登记号是 34144-79-1，分子量为 260.23 g/mol。 （分子式 C10H17N2O4P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N2O4P
分子量260.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537382 A, 授权公告日 2021-06-26.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868720 A, 授权公告日 2024-10-26.
  3. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641441 B, 授权公告日 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1692, (3), 6113-6118.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2071, 7165-7168.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-iSopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) hydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 140, (2), 603-609.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2312, 6567-6580.

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