CAS 341965-90-0
(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 341965-90-0 |
| 分子式 | C15H9Cl3O |
| 分子量 | 311.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 341965-90-0），分子式 C15H9Cl3O，分子量 311.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 341965-90-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H9Cl3O，相对分子质量 311.59。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的
应用场景：（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 341965-90-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9Cl3O |
| 分子量 | 311.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9519678 B2, 2019-01-20.
- Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3198716 A1, 2025-06-19.
- Schröder R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11596327 B2, 2023-08-17.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1604, (6), 888-908.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 220, 1784-1806.
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