CAS 341966-09-4

Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-09-4
分子式C17H12Cl2F3N3O2S
分子量450.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 341966-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 号 341966-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12Cl2F3N3O2S，分子量 450.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H12Cl2F3N3O2S 的（Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 341966-09-4，分子量为 450.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为450.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方

应用场景：（Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 341966-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2F3N3O2S
分子量450.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113140713 B, 授权公告日 2025-04-08.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3777996 A1, 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 613, (1), 8274-8294.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2166, (3), 5575-5578.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1442, 6951-6981.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 973, (10), 1228-1248.

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