CAS 851784-78-6

tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851784-78-6
分子式C15H16Cl2F3NO5S
分子量450.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 851784-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 号 851784-78-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16Cl2F3NO5S，分子量 450.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H16Cl2F3NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H16Cl2F3NO5S 的（tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 851784-78-6，分子量为 450.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16Cl2F3NO5S
分子量450.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294343 A1, 2017-08-05.
  2. 发明人唐晓军，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5,7-dichloro-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638089 B, 授权公告日 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 324, (8), 6267-6288.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 102, (5), 8835-8854.

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