CAS 341967-38-2

N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341967-38-2
分子式C17H21N3O4S
分子量363.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide CAS 341967-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide，CAS 341967-38-2），分子式 C17H21N3O4S，分子量 363.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为363.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H21N3O4S 的（N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide），其CAS登记号是 341967-38-2，分子量为 363.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O4S
分子量363.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156041 A, 授权公告日 2018-03-07.
  2. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115263484 A, 授权公告日 2020-03-11.
  3. Chen K W, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-3-methoxy-N'-methylbenzohydrazide" [P]. US Patent, US 9076665 B2, 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1680, 6827-6837.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2431, (5), 2469-2490.

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