CAS 353773-35-0

N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353773-35-0
分子式C17H21N3O4S
分子量363.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide CAS 353773-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 353773-35-0，分子式 C17H21N3O4S，分子量 363.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide），CAS注册编号 353773-35-0，化学分子式为 C17H21N3O4S，分子量 363.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 353773-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O4S
分子量363.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117262307 B, 授权公告日 2024-02-10.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3745225 A1, 2023-05-16.
  3. 发明人周伟，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301363 A, 授权公告日 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2146, 4128-4139.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2180, (5), 1250-1273.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1104, 1709-1712.

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