CAS 342813-26-7

(11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342813-26-7
分子式C44H34NO2P
分子量639.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 342813-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 342813-26-7。分子式 C44H34NO2P，分子量 639.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(11bS)-N,N-Bis(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 342813-26-7，化学分子式为 C44H34NO2P，分子量 639.72 g/mol。 （C44H34NO2P）含有含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（(11bS)-N,N-Bis (1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H34NO2P
分子量639.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9036149 B2, 2021-01-21.
  2. 发明人陈志强，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of (11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825486 A, 授权公告日 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2237, (10), 1298-1316.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 600, (1), 4591-4614.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 668, 966-971.

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