CAS 34282-85-4

2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34282-85-4
分子式C13H18N2O4S3
分子量362.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid CAS 34282-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid，CAS 34282-85-4）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O4S3，分子量 362.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid），CAS注册编号 34282-85-4，化学分子式为 C13H18N2O4S3，分子量 362.49 g/mol。 （分子式 C13H18N2O4S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 34282-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S3
分子量362.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781106 A1, 2019-08-18.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892264 A, 授权公告日 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 295, (1), 9411-9425.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 995, (9), 23-32.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanesulfonic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 924, 9945-9965.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1643, (11), 9170-9200.

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