CAS 510755-37-0

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510755-37-0
分子式C23H27N3
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine CAS 510755-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine，CAS 号 510755-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27N3，分子量 345.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H27N3 的（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine），其CAS登记号是 510755-37-0，分子量为 345.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine，CAS 510755-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3
分子量345.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480936 B, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945109 B, 授权公告日 2023-06-23.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155894 B, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2110, (9), 4422-4431.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1415, (12), 310-325.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(p-tolyl)quinolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 876, (5), 62-81.

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