CAS 343257-52-3

3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343257-52-3
分子式C21H25N3O6S
分子量447.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate CAS 343257-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate，CAS 343257-52-3）属于药物标准品。分子式 C21H25N3O6S，分子量 447.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 343257-52-3 对应的化合物（英文标识 3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate），化学式 C21H25N3O6S，相对分子质量 447.50。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括447.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O6S
分子量447.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110680086 B, 授权公告日 2024-10-01.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3497983 A1, 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1575, 1743-1760.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1055, 9819-9846.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((7-((2-Carboxyethyl)(methyl)amino)phenoxazin-5-ium-3-yl)(ethyl)amino)propane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2120, 3999-4027.

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