CAS 343374-70-9

(E)-1-[(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]-2-(4-fluorophenyl)hydrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343374-70-9
分子式C21H14ClF3N2
分子量386.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-[(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]-2-(4-fluorophenyl)hydrazine CAS 343374-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-[(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]-2-(4-fluorophenyl)hydrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343374-70-9。分子式 C21H14ClF3N2，分子量 386.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H14ClF3N2 的（(E)-1-(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene-2-(4-fluorophenyl)hydrazine），其CAS登记号是 343374-70-9，分子量为 386.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（(E)-1- (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene -2-(4-fluorophenyl)hydrazine，CAS 343374-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClF3N2
分子量386.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994755 A1, 2016-09-01.
  2. Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-1-[(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]-2-(4-fluorophenyl)hydrazine" [P]. US Patent, US 9271939 B2, 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 753, 3876-3897.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 935, (3), 4271-4295.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...