CAS 343821-13-6

5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343821-13-6
分子式C24H18O9S3
分子量546.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid CAS 343821-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid，CAS 343821-13-6）属于药物标准品。分子式 C24H18O9S3，分子量 546.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C24H18O9S3）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 343821-13-6 对应的化合物（英文标识 5'-(4-Sulfophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-disulfonic acid），化学式 C24H18O9S3，相对分子质量 546.59。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 343821-13-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18O9S3
分子量546.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546981 B2, 2025-12-15.
  2. 发明人周伟，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114523305 A, 授权公告日 2016-03-27.
  3. Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid" [P]. US Patent, US 10420688 B2, 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 376, (1), 2854-2866.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 496, (1), 4280-4304.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-(4-Sulfophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-disulfonic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1664, 5951-5969.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1676, 8988-9008.

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