CAS 344270-40-2
N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 344270-40-2 |
| 分子式 | C18H12BrCl2NO2S |
| 分子量 | 457.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344270-40-2。分子式 C18H12BrCl2NO2S，分子量 457.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C18H12BrCl2NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 344270-40-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide），化学式 C18H12BrCl2NO2S，相对分子质量 457.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12BrCl2NO2S |
| 分子量 | 457.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112004293 B, 授权公告日 2022-07-03.
- 发明人何建平，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135779 A, 授权公告日 2017-05-08.
- 发明人冯建国，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromophenyl)-3-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077581 B, 授权公告日 2018-05-05.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 695, (4), 2707-2713.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 864, 3298-3307.
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