CAS 956182-51-7

6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956182-51-7
分子式C20H15Br2N3
分子量457.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline CAS 956182-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956182-51-7。分子式 C20H15Br2N3，分子量 457.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为457.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline），CAS注册编号 956182-51-7，化学分子式为 C20H15Br2N3，分子量 457.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Br2N3
分子量457.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3830375 A1, 2023-04-19.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline" [P]. US Patent, US 11601077 B2, 2023-03-28.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline" [P]. European Patent, EP 3957433 A1, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2251, (1), 4377-4401.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 650, 9365-9377.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dibromo-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylquinoline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 822, (7), 3906-3916.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2284, (9), 9030-9054.

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