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CAS 811831-04-6
(2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 811831-04-6
分子式 C16H11Br2NO3S
分子量 457.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 811831-04-6 对应的((2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11Br2NO3S,分子量 457.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
((2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile),CAS注册编号 811831-04-6,化学分子式为 C16H11Br2NO3S,分子量 457.14 g/mol。
(C16H11Br2NO3S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的
应用场景: ((2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile,CAS 811831-04-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11Br2NO3S 分子量 457.14 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11770587 B2, 2020-02-28. 发明人唐晓军,马晓峰,刘建华. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775059 B, 授权公告日 2018-11-28. 发明人冯建国,张德明,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635880 B, 授权公告日 2025-05-07.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1911, (6) , 1651-1667. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 1453, (8) , 35-50.
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811831-02-4
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