CAS 344270-95-7

3-(((2,6-Dichlorobenzyl)thio)methyl)-4-ethyl-5-((4-nitrobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344270-95-7
分子式C19H18Cl2N4O2S2
分子量469.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((2,6-Dichlorobenzyl)thio)methyl)-4-ethyl-5-((4-nitrobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazole CAS 344270-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((2,6-Dichlorobenzyl)thio)methyl)-4-ethyl-5-((4-nitrobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344270-95-7。分子式 C19H18Cl2N4O2S2，分子量 469.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(((2,6-Dichlorobenzyl)thio)methyl)-4-ethyl-5-((4-nitrobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 344270-95-7，化学分子式为 C19H18Cl2N4O2S2，分子量 469.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为469.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 344270-95-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18Cl2N4O2S2
分子量469.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11828382 B2, 2015-05-18.
  2. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(((2,6-Dichlorobenzyl)thio)methyl)-4-ethyl-5-((4-nitrobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3701550 A1, 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1469, (4), 9441-9447.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2238, 3943-3967.

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