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CAS 478032-62-1
(E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478032-62-1
分子式 C22H15Cl2F3N2O2
分子量 467.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide,CAS 478032-62-1),分子式 C22H15Cl2F3N2O2,分子量 467.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为467.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide),CAS注册编号 478032-62-1,化学分子式为 C22H15Cl2F3N2O2,分子量 467.27 g/mol。
(分子式 C22H15Cl2F3N2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度
应用场景: ((E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide,CAS 478032-62-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H15Cl2F3N2O2 分子量 467.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,陈志强,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750173 A, 授权公告日 2023-11-09. Kumar R, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 11863479 B2, 2020-12-13. Kumar R, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 9879457 B2, 2023-07-16.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 630, (2) , 7365-7374. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 646, (3) , 522-538.
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