CAS 499794-71-7

(R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499794-71-7
分子式C13H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride CAS 499794-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 499794-71-7，分子式 C13H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H13NO2 HCl 的（(R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 499794-71-7，分子量为 251.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.71 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（(R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2 HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747002 A, 授权公告日 2019-07-01.
  2. 发明人黄志刚，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061473 B, 授权公告日 2017-04-08.
  3. 发明人刘建华，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204143 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1558, (1), 7193-7207.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1202, (11), 2857-2878.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1783, 6339-6362.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 119, 7705-7728.

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