CAS 499794-65-9

(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499794-65-9
分子式C9H9Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride CAS 499794-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 499794-65-9。分子式 C9H9Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 499794-65-9，化学分子式为 C9H9Cl2NO2 HCl，分子量 270.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.53 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride，CAS 499794-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2NO2 HCl
分子量270.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10561882 B2, 2020-07-03.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9987434 B2, 2025-05-25.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502738 B, 授权公告日 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1984, (12), 5920-5949.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1442, 6669-6693.

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