CAS 344276-67-1

3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344276-67-1
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime CAS 344276-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime，CAS 344276-67-1），分子式 C14H9ClN2O2，分子量 272.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9ClN2O2 的（3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime），其CAS登记号是 344276-67-1，分子量为 272.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11500643 B2, 2016-01-08.
  2. 发明人何建平，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310577 B, 授权公告日 2022-10-19.
  3. 发明人何建平，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carbaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586968 B, 授权公告日 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2174, 6910-6937.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1436, (12), 7315-7345.

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