CAS 344280-65-5

4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344280-65-5
分子式C16H11Cl3O3
分子量357.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid CAS 344280-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344280-65-5。分子式 C16H11Cl3O3，分子量 357.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 344280-65-5 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C16H11Cl3O3，相对分子质量 357.62。 依据分子式为 C16H11Cl3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 344280-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl3O3
分子量357.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071364 B2, 2023-11-01.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815711 A, 授权公告日 2015-11-07.
  3. 发明人杨光，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621143 A, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 367, (4), 1771-1801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 878, (5), 5185-5215.

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