CAS 344406-59-3

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344406-59-3
分子式C17H15ClO3
分子量302.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 344406-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 344406-59-3，分子式 C17H15ClO3，分子量 302.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 344406-59-3，化学分子式为 C17H15ClO3，分子量 302.75 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO3
分子量302.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437931 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3782479 A1, 2022-11-03.
  3. 发明人沈红梅，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111694603 A, 授权公告日 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2011, 9048-9060.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 928, 3368-3387.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1251, 9742-9769.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 405, (6), 8452-8471.

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