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CAS 345923-59-3
5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 345923-59-3
分子式 C9H8F3N3OS2
分子量 295.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide,CAS 345923-59-3)属于药物标准品。分子式 C9H8F3N3OS2,分子量 295.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 345923-59-3 对应的化合物(英文标识 5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide),化学式 C9H8F3N3OS2,相对分子质量 295.30。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括295.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: (5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H8F3N3OS2 分子量 295.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,林芳,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382937 A, 授权公告日 2018-05-10. 发明人钱学锋,冯建国,周伟. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013490 B, 授权公告日 2017-05-06. 发明人高志强,沈红梅,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-3-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115724441 B, 授权公告日 2018-09-16.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 2330, (10) , 6962-6988. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2018 , 1682 , 9540-9561.
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