CAS 544429-25-6

6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号544429-25-6
分子式C15H16F3N3
分子量295.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 544429-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 544429-25-6 对应的（6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16F3N3，分子量 295.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 544429-25-6 对应的化合物（英文标识 6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C15H16F3N3，相对分子质量 295.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 544429-25-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F3N3
分子量295.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339264 A, 授权公告日 2020-06-21.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 10561729 B2, 2016-04-26.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 11345258 B2, 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1014, (9), 5664-5671.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2349, 6248-6276.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2119, 9522-9536.

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