CAS 544429-26-7
1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]homopiperazine
| CAS 号 | 544429-26-7 |
| 分子式 | C16H18F3N3 |
| 分子量 | 309.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]homopiperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 544429-26-7。分子式 C16H18F3N3，分子量 309.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 544429-26-7 对应的化合物（英文标识 1-6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-ylhomopiperazine），化学式 C16H18F3N3，相对分子质量 309.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1- 6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl homopiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18F3N3 |
| 分子量 | 309.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706745 A, 授权公告日 2015-09-21.
- 发明人李文辉，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]homopiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585764 A, 授权公告日 2023-01-24.
- Brown S R, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]homopiperazine" [P]. US Patent, US 11500139 B2, 2019-03-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1605, (7), 842-871.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1622, (12), 5570-5589.
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