CAS 346440-86-6

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346440-86-6
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 346440-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 346440-86-6）属于药物标准品。分子式 C14H15N3O4，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 346440-86-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C14H15N3O4，相对分子质量 289.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839182 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953844 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. 发明人何建平，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944691 B, 授权公告日 2017-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 229, (4), 9799-9810.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 199, (11), 1768-1772.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 973, (9), 8687-8710.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1760, 421-434.

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