CAS 479633-70-0

4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479633-70-0
分子式C13H9ClIN3O2S
分子量433.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 479633-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 号 479633-70-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClIN3O2S，分子量 433.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H9ClIN3O2S 的（4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo2,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 479633-70-0，分子量为 433.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括433.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 479633-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClIN3O2S
分子量433.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121898 B, 授权公告日 2019-09-20.
  2. Roberts E F, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9277889 B2, 2019-03-19.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-iodo-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3694827 A1, 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 855, (4), 4100-4127.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2293, 9509-9529.

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