托法替布杂质53 CAS 479633-63-1

Tofacitinib Impurity 53

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号479633-63-1
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托法替布杂质53 Tofacitinib Impurity 53 CAS 479633-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

托法替布杂质53（Tofacitinib Impurity 53，CAS 号 479633-63-1）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C13H10ClN3O2S，分子量 307.76。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

托法替布杂质53的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 托法替布杂质53（Tofacitinib Impurity 53），CAS注册号 479633-63-1，化学式 C13H10ClN3O2S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 307.76 g/mol。 托法替布杂质53（C13H10ClN3O2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，托法替布杂质53（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次

应用场景：从实际应用出发，托法替布杂质53（CAS 479633-63-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以托法替布杂质53（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托法替布杂质53
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种托法替布杂质53的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721372 A, 授权公告日 2019-08-23.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Tofacitinib Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005755 A, 授权公告日 2024-12-07.
  3. Anderson J P, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tofacitinib Impurity 53" [P]. US Patent, US 10368244 B2, 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托法替布杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 286, 6214-6235.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托法替布杂质53 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1797, 7404-7426.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tofacitinib Impurity 53 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 322, (3), 6974-6977.

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