CAS 252723-16-3

4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252723-16-3
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 252723-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 252723-16-3）属于药物标准品。分子式 C13H10ClN3O2S，分子量 307.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 252723-16-3，化学分子式为 C13H10ClN3O2S，分子量 307.76 g/mol。 （分子式 C13H10ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114464551 A, 授权公告日 2018-05-18.
  2. Kumar R, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9738078 B2, 2016-12-09.
  3. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109841341 B, 授权公告日 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 954, 6365-6378.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 541, (2), 3517-3545.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-methyl-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 993, 2569-2596.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 377, 1228-1235.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...