CAS 1311275-32-7

4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311275-32-7
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine CAS 1311275-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311275-32-7 对应的（4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10ClN3O2S，分子量 307.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为307.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine），CAS注册编号 1311275-32-7，化学分子式为 C13H10ClN3O2S，分子量 307.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3O2S
分子量307.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3935774 A1, 2015-12-20.
  2. 发明人陈志强，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363094 A, 授权公告日 2019-08-07.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11007315 B2, 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1435, (7), 2517-2531.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 189, (7), 6252-6264.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1701, 3616-3633.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 993, (3), 1362-1388.

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