CAS 346661-12-9

1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346661-12-9
分子式C18H17ClF3N3O2
分子量399.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 346661-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea，CAS 346661-12-9），分子式 C18H17ClF3N3O2，分子量 399.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 346661-12-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea），化学式 C18H17ClF3N3O2，相对分子质量 399.79。 依据分子式为 C18H17ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 346661-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClF3N3O2
分子量399.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9523359 B2, 2017-05-23.
  2. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568347 A, 授权公告日 2023-07-26.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111115904 A, 授权公告日 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1965, 3799-3804.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2429, 401-427.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2273, 1215-1218.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 823, 1364-1369.

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