CAS 346691-56-3

N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346691-56-3
分子式C13H11Cl2NO3S
分子量332.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide CAS 346691-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide，CAS 346691-56-3），分子式 C13H11Cl2NO3S，分子量 332.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11Cl2NO3S 的（N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide），其CAS登记号是 346691-56-3，分子量为 332.20 g/mol。 依据分子式为 C13H11Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2NO3S
分子量332.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552841 B, 授权公告日 2023-09-26.
  2. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3733547 A1, 2023-09-15.
  3. Yamamoto T, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9725682 B2, 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1883, (9), 7533-7550.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 490, (7), 3618-3645.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1816, 9343-9365.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 989, (11), 7904-7907.

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