CAS 347343-04-8

[(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347343-04-8
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid CAS 347343-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid，CAS 347343-04-8），分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 347343-04-8 对应的化合物（英文标识 (5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thioacetic acid），化学式 C9H12N2O3S，相对分子质量 228.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（ (5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio acetic acid，CAS 347343-04-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179052 A, 授权公告日 2017-10-16.
  2. Park J H, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid" [P]. US Patent, US 10273718 B2, 2015-03-08.
  3. Patel M V, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid" [P]. US Patent, US 9028655 B2, 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1650, (4), 1509-1533.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 633, (5), 1890-1902.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(5-Ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1236, (5), 6274-6295.

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