CAS 347386-09-8

1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347386-09-8
分子式C8H10Cl3NO4
分子量290.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid CAS 347386-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid）为药物标准品，CAS 登记号 347386-09-8，分子式 C8H10Cl3NO4，分子量 290.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 347386-09-8 对应的化合物（英文标识 1-(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylpyrrolidine-2-carboxylicacid），化学式 C8H10Cl3NO4，相对分子质量 290.53。 （分子式 C8H10Cl3NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1- (2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl pyrrolidine-2-carboxylicacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10Cl3NO4
分子量290.53 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9729522 B2, 2025-07-09.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113244999 B, 授权公告日 2025-11-04.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155096 A, 授权公告日 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2244, 6712-6725.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1409, 8099-8118.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylicacid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 195, (9), 3885-3894.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1317, (6), 8600-8605.

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