CAS 347841-78-5

1,10-Decane-d20-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347841-78-5
分子式C10H2D20O2
分子量194.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,10-Decane-d20-diol CAS 347841-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,10-Decane-d20-diol，CAS 347841-78-5）属于药物标准品。分子式 C10H2D20O2，分子量 194.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,10-Decane-d20-diol），CAS注册编号 347841-78-5，化学分子式为 C10H2D20O2，分子量 194.40 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括194.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1,10-Decane-d20-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H2D20O2
分子量194.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559630 B, 授权公告日 2024-02-28.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,10-Decane-d20-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111470773 A, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1725, (8), 9804-9818.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2075, (12), 30-41.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,10-Decane-d20-diol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 374, 259-269.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 896, 7599-7620.

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