CAS 348640-26-6

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号348640-26-6
分子式C14H10ClIN2O2S
分子量432.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- CAS 348640-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-，CAS 348640-26-6）属于药物标准品。分子式 C14H10ClIN2O2S，分子量 432.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为432.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1H-Pyrrolo2,3-bpyridine, 4-chloro-2-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-），CAS注册编号 348640-26-6，化学分子式为 C14H10ClIN2O2S，分子量 432.66 g/mol。 （分子式 C14H10ClIN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 348640-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClIN2O2S
分子量432.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10676378 B2, 2024-06-28.
  2. Stevens L M, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-" [P]. US Patent, US 10242232 B2, 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1065, (1), 5621-5628.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1231, (7), 3583-3607.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-2-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 294, (1), 971-982.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2151, 5800-5806.

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