CAS 349094-01-5

N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349094-01-5
分子式C18H19ClN2O3
分子量346.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide CAS 349094-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide，CAS 号 349094-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19ClN2O3，分子量 346.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 349094-01-5 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide），化学式 C18H19ClN2O3，相对分子质量 346.81。 依据分子式为 C18H19ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：针对化学分析用途，（N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19ClN2O3
分子量346.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108609333 A, 授权公告日 2017-07-27.
  2. 发明人徐明华，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533723 B, 授权公告日 2024-09-20.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-N-tert-butyl-2-chloro-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370243 A, 授权公告日 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 794, (9), 3722-3742.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1151, (11), 777-795.

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