CAS 349095-04-1
3,5,6A,9,11,15-hexakis(hexyloxy)-6al5-7,14-(epiethane[1,2]diylidene)benzo[4,5]cycloocta[2,1-a]naphthalene-2,12-dicarbaldehyde
| CAS 号 | 349095-04-1 |
| 分子式 | C60H90O8 |
| 分子量 | 939.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3,5,6A,9,11,15-hexakis(hexyloxy)-6al5-7,14-(epiethane[1,2]diylidene)benzo[4,5]cycloocta[2,1-a]naphthalene-2,12-dicarbaldehyde，CAS 349095-04-1）属于药物标准品。分子式 C60H90O8，分子量 939.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 349095-04-1 对应的化合物（英文标识 3,5,6A,9,11,15-hexakis(hexyloxy)-6al5-7,14-(epiethane1,2diylidene)benzo4,5cycloocta2,1-anaphthalene-2,12-dicarbaldehyde），化学式 C60H90O8，相对分子质量 939.35。 （分子式 C60H90O8）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的
应用场景：（3,5,6A,9,11,15-hexakis(hexyloxy)-6al5-7,14-(epiethane 1,2 diylidene)benzo 4,5 cycloocta 2,1-a naphthalene-2,12-dicarbaldehyde，CAS 349095-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C60H90O8 |
| 分子量 | 939.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442620 A1, 2021-07-20.
- 发明人林芳，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 3,5,6A,9,11,15-hexakis(hexyloxy)-6al5-7,14-(epiethane[1,2]diylidene)benzo[4,5]cycloocta[2,1-a]naphthalene-2,12-dicarbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716076 A, 授权公告日 2023-10-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2065, 461-468.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1069, (8), 1018-1022.
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