CAS 34911-62-1

4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34911-62-1
分子式C7H6O5
分子量170.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid CAS 34911-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 34911-62-1 对应的（4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6O5，分子量 170.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 34911-62-1 对应的化合物（英文标识 4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid），化学式 C7H6O5，相对分子质量 170.12。 依据分子式为 C7H6O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 34911-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6O5
分子量170.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505730 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. 发明人韩伟，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382006 B, 授权公告日 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2432, 8375-8401.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1662, 9070-9100.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxohepta-2,5-dienedioic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 841, (6), 3490-3506.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 312, 8012-8040.

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