CAS 349540-46-1

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349540-46-1
分子式C14H21N3O4S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide CAS 349540-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 349540-46-1。分子式 C14H21N3O4S，分子量 327.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide），CAS注册编号 349540-46-1，化学分子式为 C14H21N3O4S，分子量 327.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为327.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4S
分子量327.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258636 A, 授权公告日 2022-04-16.
  2. 发明人张德明，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093125 B, 授权公告日 2022-05-13.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096927 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2470, 5019-5030.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1690, (1), 9616-9629.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1354, (7), 2411-2435.

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