CAS 946213-57-6

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946213-57-6
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide CAS 946213-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide，CAS 946213-57-6）属于药物标准品。分子式 C15H21NO5S，分子量 327.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 946213-57-6 对应的化合物（英文标识 3-(Benzod1,3dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide），化学式 C15H21NO5S，相对分子质量 327.40。 依据分子式为 C15H21NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258899 A, 授权公告日 2025-11-21.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117661820 A, 授权公告日 2020-06-05.
  3. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802429 B, 授权公告日 2019-02-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 536, (9), 4123-4145.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1484, (12), 7042-7071.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-cyclopentylpropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 299, (6), 7132-7142.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 328, 7989-8017.

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