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CAS 946213-54-3
3-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyridazine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 946213-54-3
分子式 C19H18ClN5O2S
分子量 415.90 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 946213-54-3 对应的(3-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyridazine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18ClN5O2S,分子量 415.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
依据分子式为 C19H18ClN5O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 946213-54-3 对应的化合物(英文标识 3-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyridazine),化学式 C19H18ClN5O2S,相对分子质量 415.90。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyridazine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H18ClN5O2S 分子量 415.90 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109160944 B, 授权公告日 2023-11-24. 发明人徐明华,钱学锋,胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433721 B, 授权公告日 2019-07-17.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2021 , 1167 , 3488-3493. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 2307, (5) , 6115-6139.
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