CAS 350241-80-4

(2S)-3-{4-[(2-chlorophenyl)diphenylmethoxy]phenyl}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350241-80-4
分子式C43H34ClNO5
分子量680.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2S)-3-{4-[(2-chlorophenyl)diphenylmethoxy]phenyl}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid CAS 350241-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2S)-3-{4-[(2-chlorophenyl)diphenylmethoxy]phenyl}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid,CAS 350241-80-4),分子式 C43H34ClNO5,分子量 680.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 350241-80-4 对应的化合物(英文标识 (2S)-3-{4-(2-chlorophenyl)diphenylmethoxyphenyl}-2-({(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)propanoic acid),化学式 C43H34ClNO5,相对分子质量 680.19。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括680.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多

应用场景:针对化学分析用途,((2S)-3-{4- (2-chlorophenyl)diphenylmethoxy phenyl}-2-({ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}amino)propanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H34ClNO5
分子量680.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10406057 B2, 2021-12-12.
  2. 发明人徐明华,冯建国,李文辉. "Method for the Synthesis of (2S)-3-{4-[(2-chlorophenyl)diphenylmethoxy]phenyl}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226367 B, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1685, (7), 5841-5847.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1393, (3), 4831-4861.

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